Sotrovimab, przeciwciało monoklonalne zatwierdzone już w kilku krajach do stosowania w leczeniu łagodnej i umiarkowanej choroby COVID-19, zostaje zatwierdzone przez MHRA w Wielkiej Brytanii. To przeciwciało zostało inteligentnie zaprojektowane z myślą o mutującym wirusie. Celowano w wysoce konserwatywny region białka kolczastego, który jest mniej podatny na mutację, mając nadzieję rozwiązać zarówno poprzednie, jak i obecne problemy warianty wirusa SARS-CoV-2 (Omicron) i przyszłość warianty, byłoby to nieuniknione.
Xeduvy (sotrovimab), a przeciwciało monoklonalne opracowany we współpracy pomiędzy firmami GSK i Vir Biotechnology, który został już zatwierdzony do stosowania u pacjentów z łagodną i umiarkowaną chorobą COVID-19 w kilku krajach (Australia, Kanada, USA), otrzymał niedawno pozwolenie na dopuszczenie do obrotu przez MHRA w Wielkiej Brytanii1 do stosowania u pacjentów z COVID-19 w ciągu 5 dni od wystąpienia zakażenia. Stwierdzono, że jest bezpieczny i skuteczny oraz zmniejsza ryzyko hospitalizacji o 79%. Kluczową cechą sotrowimabu jest to, że jest on skierowany przeciwko wysoce konserwatywnemu regionowi białka wypustkowego SARS-CoV-2, który jest mniej podatny na mutację. Ten region SARS-CoV-2 jest współdzielony z SARS-CoV-1 (wirusem wywołującym SARS)2, co wskazuje, że region ten jest wysoce konserwatywny, co utrudnia rozwój odporności. Ta cecha sprawia, że sotrovimab działa przeciwko wszystkim warianty dostępnych dotychczas informacji o Covid-19, w tym Omicron. Powinno to również działać na przyszłość warianty również, o ile mutacje nie występują w regionie konserwatywnym3 białka wypustek SARS-CoV-2, którego do tej pory nie widziano.
Sotrovimab może zatem działać jak magiczna kula przeciwko wszystkiemu znanemu i przyszłemu nieznanemu warianty (które są nieuniknione, ponieważ wirus gromadzi więcej mutacji w wyniku większej transmisji) COVID-19. Zasadę opracowywania sotrovimabu poprzez celowanie w konserwatywny region białka kolczastego można wykorzystać do dalszego opracowywania przeciwciał monoklonalnych i szczepionek przeciwko COVID-19.
***
Referencje:
- GSK 2021. Komunikaty prasowe – MHRA przyznaje warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu1 leczenia COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Opublikowano 02 grudnia 2021. Dostępne na https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Komunikaty prasowe – Dane przedkliniczne wykazują, że sotrowimab zachowuje aktywność wobec kluczowych mutacji Omicron, nowego wariantu SARS-CoV-2. Opublikowano 02 grudnia 2021. Dostępne na https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. i in. Krzyżowa neutralizacja SARS-CoV-2 przez ludzkie przeciwciało monoklonalne SARS-CoV. Natura 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
